同样的卡培他滨/5-FU，不同的毒性命运——DPYD基因变异，决定了您是“正常耐受”还是“高毒性风险”。
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根据 NCCN/ELN/WHO 等国际权威指南，基因变异已成为血液肿瘤诊断分型、危险度分层、治疗方案选择及预后评估的核心生物标志物。高通量多靶点分子检测技术，现已成为血液肿瘤精准诊疗的重要工具。
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MMR基因突变（胚系致病变异即为Lynch综合征）可能导致MMR蛋白表达缺失（dMMR），进而导致MSI-H；因此dMMR/MSI-H考虑Lynch风险高，但Lynch综合征不是导致dMMR/MSI-H的唯一原因。
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复旦大学附属中山医院、上海国际人类表型组研究院与慧算基因科技（上海）有限公司联合在International Journal of Surgery（IF:10.1）发表研究成果，首次提出基于MIR129-2启动子甲基化的PDAC复发预测新方法。
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在2025年度上海市科协科技创新服务工作会议企业科协区域，慧算企业科协典型案例被纳入展示，用以呈现企业在科技创新服务中的实践经验。
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慧算基因正式推出全英文基因检测报告模板，旨在为海外患者、医疗机构及科研合作伙伴提供更便捷、专业的基因检测解读服务！
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