产品优势

1、检测基因全，涵盖200+遗传性肿瘤综合征相关基因；
2、一次检测，全面评估100多种肿瘤遗传综合征风险；
3、全新知识库系统，遵循美国遗传学会胚系突变注释标准，参考多个国际知名数据库，实现报告精准解读。

适用人群

1、检测肿瘤患者是否为遗传因素导致的肿瘤，为医生提供有益指导，同时提示家人及亲属是否存在遗传性肿瘤风险；
2、检测有肿瘤家族遗传史的人群，及早确定遗传性肿瘤发生的风险；
3、为健康人群提供了解遗传性肿瘤相关基因状态的方案，及早发现风险、及早预防。

套餐一：BRCA1/2遗传性乳腺/卵巢癌征风险评估

NGS检测BRCA1/2基因的胚系变异，评估乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌等的BRCA1/2遗传风险。

套餐二：Lynch综合征风险评估

NGS检测MMR相关6个基因的胚系变异，评估结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌等的遗传风险。

套餐三：遗传性肾癌综合征风险评估

NGS检测遗传性肾癌相关40+基因的胚系变异，评估肾肿瘤的遗传风险。