产品优势 

1、涵盖1219个肿瘤相关基因，全面覆盖FoundationOne、MSKCC基因靶点，同时新增最新获批的基因靶点；
2、全面评估“靶向用药+化疗用药+免疫用药+遗传风险”；
3、更全的免疫用药标志物：“TMB+MSI+免疫超进展及免疫耐药+免疫新抗原”；
4、超100种常见实体瘤相关遗传性肿瘤综合征评估；
5、覆盖针对PARPi用药的HRR评估；
6、涵盖常见融合基因，具有靶向用药及分型提示意义；
7、肿瘤相关病毒DNA检测评估：HPV、HBV、EBV、HHV-6B、HCMV（HHV-5）；

产品优势 

1、Panel 大于40Mb，涵盖>2万个基因的外显子区域；
2、全面评估“靶向用药+化疗用药+免疫用药+遗传风险”；

3、全面免疫用药评估，覆盖“PD-L1+TMB+MSI+免疫新抗原+免疫超进展及免疫耐药”；

4、超100种常见实体瘤相关遗传性肿瘤综合征评估；

5、同时检测HRR（胚系突变+体细胞突变）+HRD评估；

6、同时覆盖常见变异类型检测（点突变、短的插入/缺失、拷贝数据变异等）和大片段变异、结构变异；

产品优势

1、全面评估PARPi疗效，同时检测HRR（胚系+体细胞突变）+HRDscore（LOH+TAI+LST）；
2、涵盖150个HRR相关基因+约1万个SNP位点计算HRDscore；
3、43种遗传性肿瘤综合征进行全面风险提示；
4、支持“组织+血液”样本进行检测；
5、全新知识库系统，报告精准解读。

临床意义

1、乳腺癌、卵巢癌/输卵管癌/腹膜癌、胰腺癌、前列腺癌均已获批通过BRCA1/2检测评估PARP抑制剂的敏感性；

2、前列腺癌已获批通过HRR检测评估PARP抑制剂的敏感性；
3、卵巢癌已获批通过HRD检测（BRCA1/2突变+HRDscore）评估PARP抑制剂的敏感性。

产品优势

1、涵盖评估PARP抑制剂敏感最重要的2个基因（BRCA1、BRCA2）的全外显子区域；
2、可评估相关癌种的患者对PARP抑制剂是否敏感，评估患者是否有BRCA1/2遗传携带；
3、支持对组织、血液样本进行深度检测；组织可检测胚系+体细胞变异（不区分胚系体系）；血液可检测胚系变异；
4、全新知识库系统，报告精准解读。

套餐一：实体瘤靶向用药175基因套餐

涵盖多种实体瘤的明确/潜在用药靶点基因检测，可提示“靶向用药+化疗用药+MSI+MMR”，并可对免疫用药负相关指标“免疫超进展及免疫耐药”进行风险提示。

套餐二：实体瘤靶向用药488基因套餐

涵盖多种实体瘤的明确/潜在用药靶点基因检测，可提示“靶向用药+化疗用药+MSI+MMR”，并涵盖 “HRR”相关基因检测。

套餐三：肿瘤免疫微环境评估（3、4、5靶标）

对免疫微环境进行除PD-L1以外，更多的抗体表达评估（PD-1、CD8、CD46、等），有多个产品可以选择，可以对免疫微环境内多指标进行全面的免疫用药指导参考。

套餐四：肠道菌群检测

通过对免疫及化疗治疗的相关菌群多样性检测来评估肠道健康风险。